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上海分光光度計(jì)是比較簡單的儀器設(shè)備

  • 更新時(shí)間2016-12-20
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   上海分光光度計(jì)的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射下,產(chǎn)生了對光吸收的效應(yīng),物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當(dāng)某單色光通過溶液時(shí),其能量就會(huì)被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,也即符合比色原理-比耳定律。
  上海分光光度計(jì)產(chǎn)品特點(diǎn):
  1. 數(shù)字顯示波長,提高了儀器的讀數(shù)準(zhǔn)確性。
  2. 自動(dòng)調(diào)0%(T)和100%(T)功能。
  3. 濃度因子設(shè)定和濃度設(shè)定的濃度直讀功能。
  4. 標(biāo)準(zhǔn)RS -232C通訊接口,可選配數(shù)據(jù)處理軟件與電腦聯(lián)機(jī)。
  上海分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
  上海分光光度計(jì)是比較常用的也是比較簡單的儀器設(shè)備。比如核酸的定量是使用分光光度計(jì)頻率zui高的??梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一,因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算,從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前,選擇正確的程序,輸入原液和稀釋液的體積,爾后測試空白液和樣品液。然而,上海分光光度計(jì)的實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者zui頭痛的問題。靈敏度越高的儀器,表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。

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